Teva / Тева Фарма ЕАД logo

Специалист Документация

Тева Фармасютикълс Индъстрийз Ltd. (NYSE и TASE: TEVA) е глобален лидер в генеричната индустрия, с иновативни терапии в избрани области, включително Централна Нервна Система (CNS,), болка и респираторна област. Ние предлагаме висококачествени генерични продукти и медикаменти в почти всяка терапевтична група, за да посрещнем и отговорим на нуждите на пациентите. Ние имаме установено присъствие в генерични, иновативни продукти, продукти без лекарско предписание (OTC) и активни субстанции (API), надграждайки върху повече от 100-годишно наследство, с напълно интегрирана система за разработка и развитие (R&D), силна производствена база и глобална инфраструктура и мащаб. Стремим се да работим по социално-отговорен и опазващ околната среда начин. Базирани в Израел, с производствени и разработващи съоръжения в целия свят, ние имаме 40 000 професионалисти, отдадени да подобряват живота на милиони пациенти. През август 2016 г. Актавис беше придобита от Тева Фармасютикълс. В България ние сме най-големия работодател във фармацевтичната индустрия с близо 1700 служители в двата фармацевтични завода /Дупница и Троян/; търговската организация и множеството глобални корпоративни функции, базирани в страната ни. Като компания на Тева, през октомври 2020 г. Актавис започна процес по ре-брандинг и приемане на бранда Тева. 












БАЛКАНФАРМА ТРОЯН търси да присъедини към своя екип


амбициозeн и мотивиран професионалист за длъжността


Специалист Документация


гр. Троян




Основни отговорности:



  • Изготвя и своевременно актуализира спецификации за качество, стандартни оперативни процедури и формати в съответствие с текущите изисквания за Добрата производствена практика

  • Отговорен е за актуалността на наличните спецификации и аналитични документации в лабораториите на Качествен контрол.

  • Участва в изготвянето на формати за спецификации и спецификации на изходни и опаковъчни материали, насипни и крайни продукти, дезинфектанти и детергенти, в съответствие с необходимите изисквания.

  • Участва в изготвянето на аналитична документация на изходни/опаковъчни материали, насипни/крайни продукти.

  • Участва в изготвянето на стандартни оперативни процедури относно създаването на документалната система на “Качествен контрол” и тяхната актуалност.

  • Участва при изготвяне на процедурите, регламентиращи методите за контрол на изходни суровини, опаковъчни материали, междинни, насипни и крайни продукти.

  • Участва при изпълнение на програми и поправителни мерки след проведени самоинспекции и инспекции от регулаторни органи и други външни организации.

  • Извършва проверка на сурови данни от провеждани изпитвания в лабораторията и проверява аналитична документация


Основни изисквания:





  • Висше образование - Фармация, Химия, Биология

  • Добро владеене на Английски език

  • Отлични умения за работа с МS Office пакет

  • Аналитично мислене

  • Добри организационни умения

  • Добри умения за работа в екип, отговорност и почтеност при изпълнението на служебните задължения

  • Откритост и толерантност в професионалните отношения

  • Прецизност и усет към детайла




НИЕ ПРЕДЛАГАМЕ:





ЕКИПЕН ДУХ, ДИНАМИЧНА И ВИСОКО-ТЕХНОЛОГИЧНА РАБОТНА СРЕДА




ОБУЧЕНИЕ ЗА ПОЗИЦИЯТА И ВЪЗМОЖНОСТИ ЗА КАРИЕРНО РАЗВИТИЕ




ЗАПЛАЩАНЕ СПОРЕД ПРЕДСТАВЯНЕТО И ОПИТА, ДОПЪЛНИТЕЛНИ ПРИДОБИВКИ




ТРАНСПОРТ до гр. ТРОЯН от гр. ЛОВЕЧ











За обявата

June 10th, 2022

Троян

Производство